항체의약품 CMC/공정개발 경력직 (~9/30)

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다" 대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다. [조직소개] 혁신신약센터 항체의약품 연구조직은 인간 및 인간화 항체의 발굴과 최적화를 기반으로, 표적 특이적이고 고친화도의 치료용 항체 개발을 담당하고 있습니다. 세부적으로는 신규 신약 과제를 기획하고, 항체 발굴, 최적화, 세포 및 동물 모델을 이용한 전임상 연구 등을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 우수한 후보 물질을 도출하여 글로벌 임상 개발 및 다국적 제약사에 기술수출하는 목표로 연구를 수행하고 있습니다.

[담당업무] 경력 및 직무 배치에 따라 아래 업무 중 일부를 수행합니다. 1. 항체 생산 세포주 제작 및 생산 공정 개발  2. 항체 물리 화학적 특성 분석 및 안정성 평가 3. 항체 공정 이전 및 CDMO 관리 4. 항체 기반 신약 연구 전략 수립 5. 타겟 검토, 과제 도출 6. 연구 기록물 작성 [자격요건] 1. 석사 졸업 후 산업 경력 5년 이상 또는 박사 졸업 후 산업 경력 2년 이상 [우대사항] 1. 세포주, 배양, 정제, 특성 분석 등에 대한 실무 경험 2. CRO, CDMO 관리 경험 3. 다양한 플랫폼 활용 및 의약품 허가 자료 구성 경험 4. 프로그램 리딩 (내부, 외부 협력 과제) 경험 5. 관련 분야 박사 학위 소지자 [전형안내] 서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사 * 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다. [기타사항] - 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다. - 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다. - 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. - 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다. - 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.