À propos du poste En tant que Validation Engineer au sein de notre équipe Validation et Validation des Procédés, vous définirez et mettrez en œuvre les stratégies de validation sur les projets du site, en contribuant directement à la qualité et à la conformité de nos procédés de fabrication pharmaceutique. Prêt·e à commencer ? Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme.
Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités : S’assure de la réalisation des projets, dans le respect des délais, selon les protocoles et le planning établi Rédige les plans de validation, approuve les protocoles et les rapports Participe aux réunions internes site (développement industriel, équipes projet, équipe production) pour la préparation des projets majeurs Manage les ressources validation allouées aux projets (management transversal) Présente les validations lors des inspections, audits : Garant de la conformité du site avec la réglementation en vigueur et les directives groupe Validation pour le périmètre attribué Réalise la veille GMP, STD des évolutions de réglementations et Directives, évalue les impacts sur les pratiques de validation et rédige et/ou approuve les guides de validation À propos de vous Expérience : Expérience significative en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique, idéalement dans les domaines des procédés stériles/injectables ou des équipements de préparation, remplissage, inspection visuelle ou conditionnement Compétences techniques et relationnelles : Connaissance des référentiels qualité (cGMP, BPF, ICH, pharmacopée) Maîtrise des pratiques de validation des procédés et des équipements aisance avec les outils informatiques et les technologies d'intelligence artificielle Autonomie et adaptabilité face aux changements fréquents de planning Bon relationnel et aisance dans les interactions multi-services et multi-culturelles Capacité à exposer et défendre une stratégie de validation auprès d'interlocuteurs variés Formation : Bac+5 – Diplôme d'Ingénieur ou Master (sciences, génie des procédés, pharmacie industrielle, biologie, biochimie, biotechnologie ou équivalent) Langues : Anglais B2 (lu, écrit, parlé) Pourquoi nous choisir ?
🌍 Un impact mondial : contribuez directement à la fabrication de médicaments qui améliorent la vie de millions de patients à travers le monde 🚀 Des projets d'envergure : pilotez des investissements industriels majeurs sur des technologies de pointe dans un environnement pharmaceutique exigeant 🤝 Une culture collaborative : évoluez au sein d'équipes pluridisciplinaires soudées, portées par des valeurs d'innovation et d'excellence opérationnelle 📚 Un développement accéléré : bénéficiez d'un accès à des formations continues, des mobilités internes et un réseau d'experts techniques de haut niveau 🏭 Un ancrage local fort : travaillez sur deux sites industriels majeurs en Normandie, avec la flexibilité du télétravail partiel 🌱 Un engagement durable : participez activement aux objectifs environnementaux du Groupe en optimisant l'empreinte énergétique de nos installations Toujours P rogresser .
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