Senior R&D Project Manager – Medical Devices

Senior R&D Project Manager – Medical Devices Take ownership of a complex medical device development programme and lead it through its next major stages towards commercialisation.   An established global medical device organisation is expanding its R&D project team and is looking for an experienced Project Manager with a strong engineering or product development background.

  This is an opportunity to lead a significant, long-term development programme involving a large multidisciplinary team and substantial investment. You’ll work closely with technical teams while taking overall responsibility for ensuring the project remains aligned on scope, schedule, resources, budget and key deliverables.   The role would particularly suit someone who has progressed from  Engineering or R&D into Project Management  and still enjoys working closely with the technical side of product development.

  What You’ll Be Doing Lead a  large-scale medical device development project  through key R&D, design, validation and commercialisation milestones. Build and manage integrated  project schedules, budgets, resources, risks, dependencies and deliverables . Coordinate a broad cross-functional team spanning R&D, Engineering, Quality, Regulatory, Manufacturing and Supply Chain.

Partner closely with technical leads to maintain momentum through design development, V&V, design transfer and manufacturing readiness. Identify project risks and potential delays early, driving decisions and corrective actions across the team. Manage project reviews and provide clear updates on progress, priorities and key decisions to senior stakeholders. Create accountability across the project team while ensuring technical and business objectives remain aligned.

  What We’re Looking For Experienced  Project Manager, R&D Project Manager, Engineering Project Manager or Program Manager  from the medical device industry. A background in  Engineering or medical device R&D/product development . Experience leading multidisciplinary teams and taking direct responsibility for  project execution and delivery . Good knowledge of regulated medical device development, including areas such as  design controls, verification & validation, risk management and design transfer .

Experience delivering products or projects across multiple stages of the  development lifecycle . Experience with complex, minimally invasive, catheter-based, Class II or Class III devices would be particularly relevant APPLY FOR JOB