Vodeći znanstveni suradnik - analitičar (m/ž)

## Mi smo Teva Mi smo Teva, vodeća inovativna biofarmaceutska tvrtka, koju pokreće poslovanje generičkim lijekovima svjetske klase. Bilo da se radi o inovacijama u području neuroznanosti i imunologije ili isporuci visokokvalitetnih lijekova diljem svijeta, posvećeni smo rješavanju potreba pacijenata sada i u budućnosti. Ovdje ćete biti dio inkluzivne kulture visokih performansi koja cijeni svježe razmišljanje i suradnju.

Imat ćete prostor za rast, fleksibilnost za usklađivanje života s poslom i priliku za bolje zdravlje diljem svijeta, zajedno. ## Naš tim, Vaš utjecaj U PLIVI vjerujemo da iza svakog uspješnog farmaceutskog proizvoda stoje stručnjaci koji svojim znanjem, iskustvom i inovativnim pristupom pronalaze rješenja za kompleksne znanstvene izazove. Zbog širenja aktivnosti tražimo iskusnog stručnjaka koji će svojim analitičkim znanjem doprinijeti razvoju novih farmaceutskih proizvoda te sudjelovati u projektima koji imaju globalni utjecaj na dostupnost i kvalitetu lijekova.

Pridružite se našem timu Analitike I&R i postanite dio okruženja koje potiče suradnju, inovacije, kontinuirano učenje i profesionalni razvoj. ## Kako ćete provesti dan * Sudjelovati u razvojnim aktivnostima novih gotovih proizvoda namijenjenih za prijavu na svjetska regulatorna tržišta * Verificirati, validirati, optimizirati i transferirati analitičke metode za aktivne farmaceutske supstancije, pomoćne tvari i gotove proizvode * Provoditi i pregledavati analize vezane uz završnu kontrolu aktivnih farmaceutskih supstancija, pomoćnih tvari i gotovih proizvoda * Provoditi, pratiti i evaluirati rezultate stabilitetnih ispitivanja (dugoročnih, ubrzanih i specifičnih studija) * Pregledavati laboratorijske zapise tijekom validacije, verifikacije analitičkih metoda i stabilitetnih studija * Sudjelovati u laboratorijskim istragama i odstupanjima uz predlaganje i provedbu korektivnih aktivnosti * Sudjelovati u transferima analitičkih metoda između razvojnih i proizvodnih lokacija * Izrađivati, pregledavati i odobravati analitičku dokumentaciju u skladu s regulatornim zahtjevima i GMP smjernicama * Pripremati analitičku dokumentaciju za regulatorne prijave te sudjelovati u pripremi odgovora regulatornim tijelima * Sudjelovati u planiranju i provedbi CAPEX projekata vezanih uz laboratorijsku opremu i infrastrukturu * Rješavati tehničke i znanstvene izazove te predlagati inovativna rješenja * Surađivati s timovima razvoja, proizvodnje, osiguranja kvalitete i regulatornih poslova te pružati stručnu podršku ## Vaše vještine i iskustvo * Završen sveučilišni diplomski studij (minimalno 300 ECTS bodova) iz područja kemije, kemijskog inženjerstva, farmacije ili srodnih prirodnih znanosti * Poželjno najmanje 5 godina iskustva u analitičkom laboratoriju * Višegodišnje iskustvo rada u kromatografskim analizama ( LC, GC), brzini oslobađanja i fizikalno kemijskim analizama * Poznavanje drugih analitičkih tehnika predstavlja prednost * Iskustvo u pripremi analitičke i regulatorne dokumentacije za regulatorne agencije * Dobro poznavanje GMP zahtjeva, dobre laboratorijske prakse i regulatornog okruženja farmaceutske industrije * Aktivno znanje engleskog jezika u govoru i pismu * Razvijene analitičke, organizacijske i komunikacijske vještine * Samostalnost u radu i odgovoran pristup zadacima * Proaktivan pristup radu, usmjerenost na pronalaženje rješenja te spremnost na suradnju i dijeljenje znanja Otvoreni smo za kandidate različitih razina iskustva s razvijenim stručnim kompetencijama i iskustvom u radu na složenim analitičkim zadacima i projektima.

## Zašto PLIVA? * Rad na razvoju farmaceutskih proizvoda za globalna tržišta * Suradnja s vrhunskim stručnjacima različitih disciplina * Pristup suvremenim analitičkim tehnologijama i instrumentaciji * Kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj karijere * Dinamično, poticajno i međunarodno radno okruženje Ako želite sudjelovati u razvoju lijekova koji poboljšavaju kvalitetu života pacijenata diljem svijeta, veselimo se Vašoj prija