Validation und Quality Specialist (m/w/d)
Ep Group.Com
Job at a glance
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Begeistert von Innovationen und modernen Technologien, unterstützen wir unsere Kunden aus technischen und digitalen Branchen bei der Realisierung ihrer Projekte in Engineering, IT und Digitalisierung. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus. Das können Sie bei uns bewegen Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im GMP-regulierten Umfeld Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumentationen Bearbeitung von Abweichungen, Corrective and Preventive Actions sowie Änderungskontrollen Erstellung, Prüfung und Optimierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen Durchführung von Risikoanalysen sowie Sicherstellung der GMP-Compliance von Anlagen, Prozessen und Dokumentationssystemen Vorbereitung und Begleitung von Audits, Inspektionen und Qualitätssicherungsmaßnahmen Mitwirkung an Prozessverbesserungs- und Digitalisierungsprojekten Das macht Sie für uns besonders Studium im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Biologie, Chemie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualifizierung, Validierung oder Qualitätssicherung Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumentationen und Qualitätssysteme Kenntnisse in Abweichungsmanagement, Corrective and Preventive Actions, Änderungskontrollen und Risikoanalysen strukturierte, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Benefits bei ep Health and Fitness Promotion Job Bike Corporate Benefits Above-Average Retirement Plan Legendary ep Events Flexible Working Professional Development Kontakt Leonie Mader +49 731 20790-116 [email protected]